Это определение «поломок» в ключевых генах реализации сахарного диабета (поиск «слабых» генов, из - за которых развился сахарный диабет) их вклад в развитие заболевания.
Включает все гены, сцепленные с риском реализации СД 1 типа:

• мутации в гене переносчиков к глюкозы ( для попадания глюкозы в клетку необходимы специальные транспортные белки)
• мутации в гене инсулина ( даже при сохранной поджелудочной железе ее бета клетки могут синтезировать неполноценный инсулин)
• мутации в гене рецептора к инсулину ( инсулин как переносчик глюкозы должен быть узнан клеткой и пропущен через ее «таможню» -мембрану; рецептор является контрольно-пропускным пунктом, открывающим ворота клетки для глюкозы)
• мутации в гене исулиноподобных факторов роста 1 и 2 ( это важные гормоны, которые необходимы для нормального развития костей и тканей).
• мутации в генах транскрипционных факторов (это регуляторы глюконеогенеза и гликогенолиза- образования и расщепления глюкозы)
• мутации в генах регуляторов скорости процесса апоптоза в бета-клетках ( процесса саморазрушения b-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин)
• мутации в генах окислительного фосфолирирования (регуляторы утечки энергии клетки).
• анализ генетических «поломок», которые определяют генетическую предрасположенности к СД
• мутации, влияющие на восприимчивость к болезни ( каждый диабет индивидуален для каждого человека)
• мутации, влияющие на прогрессирование сахарного диабета ( скорость прогрессирования болезни тоже определяется его генами)
• мутации в генах, отвечающих за раннее начало и быстрое прогрессирование сахарного диабета.
• мутации в генах , связанных с риском васкулитов и связанных с ними осложнений ( у некоторых людей высокий риск поражения сосудов при диабете; диагностировать такой риск- значит вовремя принять необходимые мерыпо профилактике тяжелых осложнений: слепоты, поражения почек, гангрены конечностей и др.)

Дает ответ на вопрос о том, какой тип диабета реализовался и какую стратегию применить для ведения пациента.
Выявляемые типы диабета:

• наследственный - выявляются генетические «поломки», связанные с образованием антител к инсулину и GADA
• приобретенный - выявляются поломки в ключевых генах, кодирующих обмен веществ.
• определение наличия антител

• оценка генетических рисков по непереносимости лактозы ( молочного сахара)
• «поломки» в генах, отвечающих за расщепление глютена
• оценка генетических «поломок» , кодирующих непереносимость кофеина, метформина, некоторых лекарственных и токсичных веществ.
• оценка генетических «поломок» в генах детоксикации ( обезвреживание ядов и токсинов)
• оценка рисков по нарушению обмена натриевой соли, связанной с реализацией натрий-зависимой артериальной гипертензии
  
  

Если обнаружены «поломки» (полные или частичные) в этих генах, их обязательно учитывают при составлении диеты, лечении заболевнания, и долгосрочных рекомендациях для пациента

• витаминов
• микроэлементов
• макроэлементов

Витамины и микроэлементы- это активные центры ферментов и катализаторы химических реакций. Без них невозможна работа ферментов и обмен веществ. Поэтому важно выявлять генетическую предрасположенность к их дефициту и вовремя диагностировать сам дефицит витаминов и микроэлементов, особенно при таком заболевании, как сахарный диабет..

Здесь оцениваются генетические риски нежелательных реакций и осложнений, таких как:

• развития патологического поражения сосудов (атеросклероз, диабетическая гангрена, поражение сосудов сетчатки глаза и слепота, поражение сосудов почек)
• связанных с атеросклерозом осложнений
• риск развития болезни Альцгеймера
• рассеянного склероза
• подагры
• выявление мутаций, повышающих риски развития гнойных осложнений, не зависящих от компенсации уровня глюкозы крови.

По результату анализа данного блока выявляются органы и системы органов высокого риска, дающие возможность специалисту направить внимание на проблему и точечно целенаправленно воздействовать на функционального состояния того или иного органа.